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标准菌种十万个为什么几则,点击阅读吧

发布时间:2021-09-09浏览:26次
   标准菌种亦称模式菌株。在给某细菌定名,分类作记载和发表时,为了使定名准确和作为分类概念的准则,以纯粹活菌(可繁殖)状态所保存的菌种。相当于动植物分类中的模式标本。在进行细菌等的分类和鉴定时,生理学和生物化学特性十分重要,但若就这些性质进行试验,就必须应用许多纯分离的新细胞。
  标准菌株存活性怎么进行?
  答:标准菌株存活性就是其的复活过程,我们购买的标准菌株一般是冻干粉或者冻干管,然后我们要对其进行复活培养,这个过程是必须的,否则我们没有办法使用。针对其存活性的验证,所有的标准法规中都是其存活性的判断,一个定性的判断。复活的过程对其进行打管,按照标准要求进行培养,如果接种到液体培养,有肉眼可见的浑浊或者进一步镜检时有目标微生物生长;如果接种到固体培养上,有肉眼可见的菌落,这些都叫存活性合格。
  什么算标准菌株的商业衍生物?
  答:标准菌种的商业衍生物是根据客户需求生产的一种产品。标准菌株到标准储备菌株的过程,我们的法规对菌株的确认、保藏、管理的生物安全要求是很高的,而符合标准的商业派生菌株可以直接使用。但是商业派生菌株的可追溯性一定是专业的标准菌株机构授权的。
  购买的标准菌株,证书上写的是3代,这个怎么理解从菌种保藏机构获得的标准菌株为第0代?
  答:如果证书上写的是3代的话,那就是商业派生菌株,就不是标准菌株,也就不是理解的0代标准菌株。
  GB4789系列什么情况下应作阳性对照,假如检测50批样品致病菌都是阴性结果,需要人工污染样品做阳性对照来做质控吗?
  答:GB4789.1里规定要定期进行,没有明确说什么时候进行。自己实验室需要制定sop进行规定,比如我们实验室总是检出某个致病菌的阳性结果,就规定一个月的时间来进行阳性对照。保证实验室人员具有可以持续进行阳性检出的能力的。最新的RB/T038-2020食品微生物检测结果质量监控指南文件里规定:对于日常质量监控,应执行检测方法的规定,否则建议每批或每组样品每20个样品1次的频次进行;质控不一定需要人工污染样品来做,可以用标准菌株来做阳性和阴性对照。
  怎样确认菌株的存活性,纯度和关键特征指标,怎样才算合格?
  答:存活性第一的问题已经讲解了。纯度要从菌落形态、显微镜里的形态去确认其是否符合其标准形态;关键特征指标根据预期使用目的,标准方法的要求对标准菌株进行确认;存活性生长、纯度是纯的、关键特征指标符合预期的标准就算合格。
  我们已经磁珠冻存好标准菌种了,没有做菌种确认,现在可以补救吗?菌种在0.85生理盐水过夜培养,里面没有营养成分,怎么能叫一代呢?
  答:可以补救。一般没有用0.85生理盐水过夜培养的,0.85生理盐水一般是用作稀释液,不能为标准菌株提供营养液的不能叫一代。